Mehr als 30 Menschen in vier Bundesstaaten wurden durch Bakterientoxine vergiftet, nachdem sie in Wellness-Kliniken intravenöse Infusionen erhalten hatten. Dies teilten die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) und die Food and Drug Administration (FDA) mit.

Die Betroffenen hatten Infusionen mit Glutathion erhalten, das ohne wissenschaftliche Belege für Zwecke wie Entgiftung, Unterstützung des Immunsystems, mehr Energie und Hautaufhellung verkauft wird. Glutathion ist ein Antioxidans, das natürlicherweise im Körper vorkommt.

Es wurde als potenzielle Behandlung für verschiedene Leiden untersucht, aber bisher gibt es kaum bis gar keine evidenzgestützte Anwendung für das Tripeptid. In den USA gibt es keine von der FDA zugelassenen Glutathion-Produkte.

Dennoch wird es häufig als Nahrungsergänzungsmittel verwendet und mit verschiedenen gesundheitlichen Vorteilen beworben. Am häufigsten wird es in Form von Kapseln oral eingenommen.

Beliebte Wellness-Kliniken, die Vitamin-Infusionen und andere Supplemente anbieten, haben jedoch auch Glutathion in ihr Programm aufgenommen. Laut CDC und FDA besteht das Problem darin, dass spezialisierte Arzneimittelhersteller, sogenannte Kompounding-Apotheken, diese Infusionen aus Glutathion-Pulvern herstellen, die für orale Nahrungsergänzungsmittel klassifiziert sind.

Diese Qualitätsstufe unterscheidet sich kritisch von gereinigten Produkten, die für die Verwendung in sterilen Injektionspräparaten bestimmt sind. In einer Mitteilung Ende letzten Monats erklärte die FDA, sie habe erfahren, dass mindestens zwei Kompounding-Apotheken so vorgegangen waren und Menschen dadurch erkrankt seien.

Zu diesem Zeitpunkt hatte die FDA Berichte über mindestens 30 erkrankte Personen erhalten. Die betroffenen intravenösen Glutathion-Produkte stammten offenbar von Glutathion, das von Medisca Inc. mit Sitz in Plattsburgh, New York, bereitgestellt wurde.

„Das Glutathion war als Nahrungsergänzungsmittel deklariert, was kein geeigneter Inhaltsstoff zur Herstellung von Injektionspräparaten ist“, erklärte die FDA. Medisca teilte der FDA mit, dass das Unternehmen seine Apothekenkunden angewiesen habe, das Produkt nicht für Injektionspräparate zu verwenden.

Bislang haben drei Kompounding-Apotheken, alle in Texas, Glutathion-Produkte zurückgerufen, die als Injektionsflüssigkeiten verkauft wurden: Victory Medical Center Pharmacy, Optimal Balance Pharmacy und Centric Compounding. Der Rückruf von Centric Compounding wurde am Wochenende veröffentlicht und umfasst Produkte namens Myer’s Cocktail und Tri-Immune Boost.

Es wurde festgestellt, et dass das Medisca-Glutathion erhöhte bakterielle Endotoxine aufwies. Die Injektion des Glutathions führte zu Berichten über Erkrankungen, die mit einer Endotoxorexposition übereinstimmen.

Zu den Symptomen gehören: Fieber, Schüttelfrost, starke Kopfschmerzen, Schwindel, Übelkeit, Erbrechen, rascher Herzschlag (Tachykardie), Blutdruckveränderungen, Gliederschmerzen, Schmerzen, Unwohlsein, allergieähnliche Symptome sowie Anzeichen von Schock und sepsisähnliche Symptome.

Eine Warnung des CDC besagt, dass die Krankheitsberichte von Personen aus Texas, Washington, Florida und New York stammen. Mindestens drei Personen, die intravenöses Glutathion erhalten hatten, mussten ins Krankenhaus eingeliefert werden.

Eine Person erkrankte so schwer, dass sie auf der Intensivstation behandelt werden musste, einschließlich einer Therapie gegen Schock und abnorme Blutgerinnung, teilte das CDC mit. In ihrem neuesten Update erklärte die FDA, dass sie weiterhin Meldungen über Erkrankungen erhält, und das CDC deutete ähnlich an, dass im Laufe der weiteren Ermittlungen noch mehr Fälle gemeldet werden.

Die FDA wies zudem darauf hin, dass dies nicht das erste Mal ist, dass für Nahrungsergänzungsmittel zugelassenes Glutathion in Infusionen gelangt und Menschen erkranken lässt. Die Behörde hatte bereits 2019 eine ähnliche Warnung vor Glutathion-Infusionen herausgegeben, ebenfalls nach Berichten über Endotoxin-Vergiftungen. Damals wurden mindestens zwei Personen ins Krankenhaus eingeliefert.